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[size=2][color=Black][b][求助]请教有关G418筛选的问题
请问一种细胞如果转染了稳定表达的,含neo抗性基因的质粒后,如何用G418筛选?我查看了国内、外50几篇文献后发现没有一个定论的说法。即使对于
2011年12月17日发布人:junjie05
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问题:1、取样品0.3g,0.30g,0.300g,精密称定。数字3后面跟的0到底有没有意义?看到有的帖子说,只要用了精密称定,后面不论有多少个0都不需要写。这种说法到底对不对?大家来讨论一下!
2、取样品20g,精密称定,使用什么精度
2016年04月18日发布人:妮子@
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]有两个月没用了,开机后用7683自动进样器进样,前两个还可以呢,第三个开始突然出现“No bottle
2010年11月04日发布人:yexuqing
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[size=2]我用10g尿素,放坩埚里,加盖,5度每分升到550度恒温2小时,拿出来一看,都跑掉了,一点固体产物都没有,可是文献上说这样可以制备的啊,哪位来帮忙分析一下,谢谢![/size],[size=2]我知道:我也这样烧过,你的
2016年02月17日发布人:damingxia0904
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[size=2]标签:滤光片 拉曼 美国
我在美国SEMROCK 的网站上看到,他们的拉曼滤光片分两种,一种叫NOTCH FILTER, 一种叫EAGE FILTER, 这两种拉曼滤光片的主要区别是什么呢?[/size
2014年11月12日发布人:奇蒙kate
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我在美国SEMROCK 的网站上看到,他们的拉曼滤光片分两种,一种叫NOTCH FILTER, 一种叫EAGE FILTER, 这两种拉曼滤光片的主要区别是什么呢?,找两种类型滤光片的透过率曲线对比看看,就一清二楚啦,notch
2015年11月24日发布人:PP熊
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[size=3][color=Black][font=黑体]
刚刚接触细胞培养,要做稳定转染.看了些资料和帖子,有点晕!想跟大家请教一下.G418筛选预实验是用未转染的细胞做吗?选10-14天内细胞死亡的最小浓度.然后将更高
2012年06月21日发布人:3648755
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[size=2]最近一直在做用氰胺合成g-C3N4,合成出来的g-C3N4通过做XRD表征发现在18处出现一个强峰,不知道这个峰是什么东西?是模板SiO2没洗掉完吗?如果是,应怎样洗涤完?请各位虫友给于帮助!谢谢!我洗涤得到的g
2016年02月17日发布人:兔two
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[color=Black]课题开展,选购进口G-25来除盐
蠕动泵已有
空柱子还没有,准备选购上海华美的空柱子
由于第一次做凝胶层析,很多不是很明白,不知道G-25的凝胶粒经大小是多少,不知道该选用多大的筛网,请高手相助,不胜感激
2014年04月10日发布人:docsy
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我设计的对重金属吸附实验如下,希望各位给予知道。
条件:1振荡时间:10,30,60,90,120,150min,ph为7,浓度20mg/L,投加量0.2g
2初始浓度:5,10,20,30,40,50mg/L
2015年03月29日发布人:娜爷~